Nolot Cécile

Description

Chers amis de Polyphonie Militante

Cécile Nolot est née le 13 Novembre 1984 à Toulouse, son papa est ingénieur INRA et sa maman, Assistante sociale. Elle grandit non loin de Pompertuzat,école publique,collège puis lycée agricole. Cécile fait ce choix en raison de son intérêt pour le vivant et la biologie. Elle obtient son Bac avec mention grâce au théâtre, aux langues, à la géographie. Cécile est donc une scientifique qui est aussi une littéraire !!!

En terminale, elle subit les premiers assauts de la maladie identifiée un an plus tard, la maladie de Crohn. Elle poursuivra des études de biologie dans un rayon autour de Toulouse qui permettra de gérer cette double contrainte du traitement et de l’agenda universitaire. Elle obtient sa licence normalement, participant aussi à la lutte menée à l’Université Paul Sabatier par le syndicat étudiant Sud .

En 2004, des complications avec fistule périanale nécessitent des soins spécifiques. Cécile télétravaille pendant 3 mois et obtient un tiers temps pour les examens qu’elle réussit. Le traitement par perfusions s’avère efficace et Cécile peut envisager de faire son Master, l’année suivante au canada anglophone à Halifax .

En 2006, elle entre en Master 2, espaces/milieux, gestion du territoire à Paris 7 Tolbiac.

Le temps de la recherche d’un premier emploi venu, l’ Association de développement économique et industriel propose un CDD de 6 mois (construction durable/croissance verte ) renouvelé mais au bout de 2 ans, Cécile pour sortir de la précarité passe le concours de la fonction publique territoriale. Reçue elle cherche un poste sans succès (200 lettres et CV)

Elle travaille un an comme contractuelle à l’ARS (Agence Régionale de Santé) du Gers . En 2013, Cécile prépare le concours d’ingénieur d’études sanitaires (catégorie A) et arrive à Lille dans un contexte de fusion des régions. L’encadrement hiérarchique de 3 techniciens n’est pas facile. Une poussée sévère de la maladie survient en 2015 avec un pic d’anxiété.

Militante au RAIL (Réseau d’aide aux immigrants lillois), elle participe à des actions visant à rompre l’isolement.

Revenir au pays devient un objectif (2017)

L’ARS de Bordeaux l’accueille sur un poste d’ingénieurs d’études sanitaires . Des missions exigeantes que les changements dans les services et les structures compliquent.

En 2025 un zona redéclenche une poussée sévère nécessitant un arrêt long de 9 mois ,

En 2018 elle prend contact avec l’AFA Crohn RCH*, association nationale pour les personnes concernées par une maladie inflammatoire chronique de l’intestin.

Parce qu’elle croit en l’engagement et au travail collectif ,en 2024 ,elle entre au Conseil d’administration national de l’AfA

Cécile depuis 2019 est « patiente partenaire« impliquée dans l’éducation thérapeutique des patients.

A 42 ans elle se pose la question de redonner un sens nouveau à la valeur travail, elle envisage de glisser vers de nouveaux projets de vie .

Pourquoi s’interdire de devenir maman célibataire ?Pourquoi ne pas répondre à cette démarche consciente et raisonnable de désir d’enfant . Cécile veut écrire une nouvelle page de sa vie !

choix musicaux

1ère pause musicale : "le jour de clarté" par Graeme Allwright

2nde pause musicale : "p'tit coeur" les ogres de Barback

3ème pause musicale : "Imagine" de John Lennon interprété par Juliette Armanet lors de l'inauguration des JO 2024 à Paris

* L’association François Aupetit devient afa Crohn RCH France - Article publié le 01/09/2021 - https://www.afa.asso.fr/lassociation-francois-aupetit-devient-afa-crohn-rch-france/

Créée en 1982 par Janine Aupetit, au décès de son fils François, malade de Crohn, et par le Pr Yves le Quintrec, l’afa s’est battue pendant près de 40 ans pour accélérer la recherche sur les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin : la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique (RCH). Une mission de longue haleine à laquelle se sont ajoutés le soutien et l’accompagnement des malades et de leurs proches, et le plaidoyer auprès des décideurs politiques et de santé, mais aussi le grand public, pour améliorer la qualité de vie des malades et défendre leurs droits.

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